Etilalkohol

l. Borszesz.

Etilciánid

(aethylcianid), ciánetil, propionitril C2H5.CN. E vegyület ugy képződik, ha etiljodidot káliumciánid alkoholos oldatával 100° -ra felhevítünk. Tisztán előállítva kellemes szagu folyadék; fs. 0,787, fp. 98° C. A hig savakkal való főzéskor szétesik és propionsav meg ammoniumsó keletkezik, lugokkal való főzéskor pedig propionsavsó s ammonia képződik. L. Cián.

Etilén

(aethylen, elain, olajképző gáz). Gázalaku nem telített szénhidrogén. Képlete C2H4; a szénatomok benne 2 pár vegyértékkel vannak egymással vegyülve. Szerkezeti képlete eszerint:

H2C = CH2.

Elsőnek Becher állította elő 1669.; számos kémikus foglalkozott vele, igy Berzelius, Liebig, Regnault. Képződik számos organikus anyag száraz ledesztillálásakor. A világító gáz is tartalmazza s lángjának világító képességét főképen e gáz okozza. Előállítása történhetik alkoholból, melyet 5 annyi kénsavval elegyítvén, hevítünk. A kénsav a borszeszből vizet von el és azt É.-né alakítja:

C2H5 (OH) - H2O = C2H4.

Szintelen éteres szagu gáz; vizben kevéssé, borszeszben jobban oldódik, erős lehüléssel és nagy nyomással szintelen folyadékba süríthető. Meggyujtva világító lánggal elég; a fejlődő hidrogén etánná alakítja.

Etilénglikol

l. Glikol.

Etilénklorid

(aethylenchlorid). Folyós szénvegyület, mely képződik akkor, ha etilén és klór egyenlő térfogatának elegyét a napfény hatásának teszik ki. Képlete: C2H4.Cl2. Szintelen, kellemes szagu folyadék, fs. 20° -on 1,252; fp. 84°. Régebben a négy hollandi kémikus olajának (Liquor Hollandicus) nevezték. (Deimann, Paets van Troostwyk, Bondt, Lauwerenburgh holl. kem. födözték fel és tanulmányozták közelebbről). Néhány évtized előtt érzéstelenítő szerül használták, helyette manapság inkább kloroformot alkalmaznak.

Etiléter

l. Éter.

Etilidén-tejsav

l. Tejsav.

Etiljodid

(aethyljodid, jodaethyl). Folyós szénvegyület, melyet Gay-Lussac fedezett föl 1815. Képlete: C2H5. J. Előállítása ugy történik, hogy borszesz, amorf-foszfor és jod elegyét desztillálják. Szintelen, kellemes szagu, nagy fajsulyu s a fényt erősen törő folyadék; fs. 0° -on 1,975; fp. 72°. A Hofmann-féle ibolyaszinü kátrányfesték előállításához használják.

Etilkénsav

(aethylkénsav, aethylhydrosulfát, savanyu kénsavas aethyl). Összetett éter, melynek képlete: C2H5. HSO4. Előállítják ugy, hogy 1 sr. alkoholt 2 sr. kénsavval elegyítenek. A kémiai átalakulás azonban nem tökéletes, hanem mindig változatlan alkohol és kénsav marad, ezért az igy előállított sav nem egészen tiszta. Egészen tisztán, oldható báriumsójának éppen megfelelő mennyiségü kénsavval való elbontása utján készül. Sürü, szintelen folyadék, fs. 1,316; változatlanul nem desztillálható, hanem kénsav- és etilénre bomlik a hevítéskor (etilén előállítása), borszesszel hevítve, étert kapunk (éter előállítása). Erős sav, mely bázisokkal jól kristályosodó sókat képez. A Haller-féle savnak (gyógyszer, Liquer acidus Halleri) főalkotó része.

Etilklorid

(aethylchlorid), v. monokloretán, (monochloroethan) folyós szénvegyület. Az etilgyöknek klórral való vegyülete; képlete: C2H5.Cl. Előállítják ugy, hogy borszesz, kénsav és konyhasó elegyét hevítik és a fejlődő gázt meleg vizen megmossák, majd jéggel lehütött szedőbe vezetik, ahol folyadékká sürüsödik. Szintelen, éteres folyadék; fp. 12,5° C., fs. 0° -on 0,921. Vizben kevéssé oldódik, borszesszel minden arányban elegyíthető.


Kezdőlap

˙